Pharmacologie

Que disent les résultats des essais cliniques avec Tezacaftor-Ivacaftor?

Ecrit par le 11 avril 2018 à 9:20

Deux articles publiés dans la revue New England Journal of Medecine le 15 novembre 2017 présentent les résultats de deux essais cliniques de phase 3 conduits sur un total de 709 patients agés de 12 ans et plus, dans plusieurs dizaines de centres cliniques en Amérique du Nord, en Europe et en Australie. Ces deux […]

Et de trois, bientôt le SYMDEKO en Europe?

Ecrit par le 10 avril 2018 à 10:09

L’autorité Américaine de mise sur le marché des médicaments (Food and Drug Administration ou FDA) vient d’approuver le 12 février 2018 le SYMDEKO®, le troisième médicament de la société VERTEX.

Le SYMDEKO est une triple combinaison comprenant tezacaftor/ivacaftor et ivacaftor et est destiné aux patients agés de 12 ans et plus ayant les deux copies F508del […]

En direct du site de l’association Vaincre La Mucoviscidose

Ecrit par le 9 avril 2018 à 10:10

Après plusieurs semaines de discussions et de médiations, les acteurs de la lutte contre la mucoviscidose ont obtenu que le laboratoire revienne sur certaines de ses décisions. Ils saluent la volonté affichée des autorités françaises de trouver des solutions pour l’intérêt des patients.

Depuis la mi-février et l’annonce de l’annulation d’essais cliniques de phase 3 prévus […]

Colère des acteurs français engagés dans la lutte contre la mucoviscidose

Ecrit par le 16 février 2018 à 10:20

Le laboratoire Vertex Pharmaceuticals annule certains essais cliniques en France. Tribune libre de Isabelle Durieu, animatrice de la Filière Muco CFTR, de Pierre Lemarchal, président de l’Association Grégory Lemarchal et de Pierre Guérin, président de Vaincre la Mucoviscidose.

Des essais cliniques de phase 31 du laboratoire Vertex Pharmaceuticals, prévus en 2018 pour l’évaluation d’une trithérapie ciblant […]

La FDA approuve l’ORKAMBI

Ecrit par le 3 juillet 2015 à 10:50

Le laboratoire Vertex a annoncé le 2 juillet 2015 l’obtention par l’autorité de santé américaine (la FDA , Food and Drugs Administration) de l’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour l’OrkambiTM, le tout nouveau médicament destiné aux patients de 12 ans et plus, homozygotes pour la mutation F508del.

L’ OrkambiTM contient deux molécules le lumacaftor […]

ORKAMBI, un horizon proche?

Ecrit par le 19 mai 2015 à 10:12

La compagnie américaine VERTEX vient d’annoncer que la combinaison de deux molécules ciblant la protéine CFTR; le KALYDECO (médicament déjà disponible pour les patients G551D) et le LUMACAFTOR (une molécule en développement ciblant la mutation F508del-CFTR) et qui portera le nom d’ORKAMBI est en attente des avis, cet été, des experts de la FDA (Food and Drug […]

Combiner l’ivacaftor (Kalydeco®) et le lumacaftor pour un meilleur effet?

Ecrit par le 7 décembre 2014 à 3:00

Les premiers résultats des essais cliniques de phase 3 associant l’ivacaftor (Kalydeco®) et le lumacaftor pour les patients de plus de 12 ans porteurs de deux copies de la mutation delta F508 viennent d’être communiqués. Ce sont deux études de phase 3 portant sur la combinaison de deux molécules (ivacaftor et lumacaftor) qui viennent de […]

A venir les échos du colloque Nord-Américain d’octobre

Ecrit par le 8 octobre 2013 à 10:55

Bonjour,
Avec mon équipe, nous nous rendrons au colloque annuel Nord-Américain qui se déroulera cette année à Salt Lake City du 16 au 20 octobre prochain. Les scientifiques du monde entier s’y retrouveront pour dialoguer, échanger et communiquer sur les travaux de recherche sur la mucoviscidose. Ce sera l’occasion de faire un point précis sur les […]

Kalydeco, la première molécule pharmacologique commercialisée pour la Mucoviscidose, c’est fait aux USA

Ecrit par le 22 mars 2012 à 10:27

Sous l’impulsion stratégique et financière de la Fondation Américaine contre la Mucoviscidose (CFF), la compagnie pharmaceutique californienne Vertex Pharmaceuticals Incorporated développait depuis plusieurs années des molécules contre la mucoviscidose. La compagnie californienne, propriétaire du composé VX770 (également appelé IVACAFTOR) avait annoncé le 23 février 2011 sur son site web (http://www.vrtx.com/) que l’étude clinique de phase […]

Le VX770 en route vers la pharmacie sous le nom de Kalydeco?

Ecrit par le 4 décembre 2011 à 10:56

L’étude publiée en novembre dernier dans le New England Journal of Medicine (Ramsey et al., 211) décrit les résultats complets de l’essai clinique VX770 et montre sans ambigüité les effets positifs de cette molécule administrée à des patients ayant au moins une mutation de classe 3 (G551D). Pour l’ensemble des paramètres mesurés le VX770 est […]