Archives par mots-clefs

Diagnostic Moléculaire de la Mucoviscidose et des pathologies liées au Gène CFTR

Publié le 11 octobre 2010 Par FBecq

I) Diagnostic néonatal de la mucoviscidose
La mucoviscidose est la maladie génétique grave la plus fréquente dans les populations d’origine caucasienne (pour faire simple : européenne). Environ un enfant sur 4000 nait atteint de mucoviscidose. Elle est due à la mutation homozygote du gène CFTR. Cela signifie que les deux allèles (les deux copies du gène) d’un […]

Opération « Des clés pour comprendre » Les formations pour associations de maladies rares

Publié le 24 septembre 2010 Par FBecq

L’école de l’ADN en Poitou-Charentes accueille des membres d’associations de maladies rares pour des formations pratiques en biologie.
Cet accueil est une initiative de Tous Chercheurs – Ecole de l’ADN à Marseille pour se familiariser à la génétique et au monde de la recherche, tout en se faisant plaisir.

Une formation pour qui ?
– Les membres d’associations […]